dla Olusi ;D -GAZ ROZWESELAJĄCY ;ddd xDDDDD ROTFL ;D!!

Wysłany: Śro 22:17, 04 Mar 2009

Dla chcącego nic trudnego teraz jest wiele możliwości zdobycia naszego kochanego No2.
oto niektóre bardziej znane sposoby:

-jeśli masz zakład tuningowy niedaleko mozesz wyżebrać za darmo lub za niewielką opłatą półpuste butle z No2

-można uzyskać No2 z naboi do syfonów.

-nowoczesne zakłady stomatologiczne zaopatrzone są w ten gaz (rozbij sobie ząb ;D)

-mamy go w bitej śmietanie wystarczy wstawić śmietane do lodówki poczekać trochę. po wyjęciu nie mieszać i wciągać gaz dzióbkiem do góry (tym tym z czego leci śmietanka ;D)

-ostatni sposób to uzyskanie No2 z saletry amonowej:

Azotan amonu NH4NO3

Niestety ów nawóz nie jest czystą NH4NO3 i jest zanieczyszczony wypełniaczami i innymi świńswami. Żeby się tego pozbyć, należy ów nawóz rozpuścić w wodzie, a następnie roztwór przesączyć np. przez serwetkę i odparować wodę. Metoda sprawdzona - działa. Tak przygotowani możemy zaczynać doświadczenie: Schemat ogólny:

[link widoczny dla zalogowanych]

Opis doświadczenia:

Zakładając, iż mamy kolbę 0,5l, nasypujemy do połowy kolby NH4NO3, następnie montujemy rurkę (to połączenie musi być szczelne!), drugi koniec rurki wkładamy do miednicy tak jak na schemacie. Na ten koniec nakładamy odwróconą do góry dnem, wypełnioną całkowicie wodą butelkę np 2,5l po Coli (bez obaw, woda nie wyleci z butelki dopóki jej szyjka będzie zanurzona w wodzie (patrz: schemat). Kolbę podgrzewamy w specjalym płaszczu grzejnym (dostępny w sklepach chemicznych) lub na gazie, przy czym w drugim przypadku trzeba postępować ostrożnie, gdyż możemy przedobrzyć z temperaturą, a saletra ogrzana powyżej 330oC wybucha! Problem można rozwiązać za pomocą montażu termometru chemicznego, dzięki czemu zawsze znamy aktualną temperaturę. Jeśli chodzi o tą dziwną butelkę z wodą "do góry nogami", to jest to metoda zwana "zbieraniem na wodę". Polega na tym, że powstały gaz wypiera wodę z butelki, jednocześnie się filtrując. Zaznaczam, iż jest wręcz niezbędna, gdyż:

1. Podczas reakcji rozkładu saletry poza N2O i H2O mogą powstać też inne gazy, takie jak NO2, NO, N2O3, N2 itp., z których najbardziej jest szkodliwy NO2. Jest to brunatny gaz, który może nieodwracalnie uszkodzić płuca (pa pa). Całe szczęście ten gaz rozpuszcza się w wodzie.

2. Powstała mieszanina podtlenku azotu i wody ma bardzo wysoką temperaturę. Jak się zaciągniesz gazem o temp. 100oC - pa pa Smile

3. Dzięki tej metodzie nie musisz cały czas pilnować doświadczenia (NIE ZALECANE, chyba, że masz dobrze ubezpieczoną chatę Smile

, gdyż wystarczy co jakiś czas zmienić butelkę na nową, a starą zakręcić (nie wyjmując jej z wody!)

Z 0,25 l saletry ( pół kolby 0,5l ) można wyprodukować kilkadziesiąt litrów gazu rozweselającego. Przyjmując, że w bitej śmietanie za 5 zł jest 7-8 litrów gazu, widać, że efekt w stosunku do kosztów jest niepomiernie większy. Polecam każdemu.

Przegladając sieć, natknąłem się na kilka interesujących metod produkcji podtlenku azotu, mniej ryzykownych niż podgrzewanie azotanu amonu:
1) Podgrzewając pierwszo- i drugo-rzędowe nitroalkany z kwasem siarkowym.

ad1. Nitroalkany są związkami kwasowymi, dają sole sodowe. Kiedy kwas mineralny jest dodawany do ich soli sodowych, nitroalkany przekształcają się w ketony bądź aldehydy, w zależności od położenia grupy nitrowej, a jon sodowy łączy się z kwasem. Mechanizm reakcji nie jest znany, znany jest tylko sumaryczny zapis:
2 RCH=NO2Na + 2 H2SO4 => 2 RHCO + N2O + 2 NaHSO4 + H2O (aldehydy)
2 R2C=NO2Na + 2 H2SO4 => 2 R2CO + N2O + 2 NaHSO4 + H2O (ketony)

Procedura:
1/6 mola nitroparafiny rozpuśćić w 150ml roztworu zawierającego 8g wodrotlenku sodu, następnie wkroplić do silnie schłodzonej mieszaniny 25ml stężonego kwasu siarkowego w 160ml wody. Gaz jest wydzielany podczas dodawania roztworu. Reakcja zachodzi niemal natychmiast. Wydajność reakcji to około 80-85%

Jak otrzymać nitroalkany, jest tutaj

References
[1] JCS 66, 265 (1894, abstracts)
[2] Ann. 280, 263 (1894)

2) Istnieje jeszcze prostsza metoda otrzymywania bardzo czystego podtlenku azotu. Potrzebny jest mocznik, kwas siarkowy i azotowy. Zachodzącą reakcję można przedstawić następująco:
2 (NH2)2CO + 2 HNO3 + H2SO4 -> 2 N2O + 2 CO2 + (NH4)2SO4 + 2 H2O

Reakcja zachodzi w temperaturze od 40 do 100 stopni. Optymalnie dla osiągnięcia maksymalnej wydajności jest rozpuszczenie najpierw mocznika w kwasie siarkowym, poźniej dodawanie kwasu azotowego dzięki któremu reakcja jest efektywna.
Nie jet tak dobre rozpuszczenie mocznika w kwasie azotowym i dodawanie kwasu siarkowego, gdyż tworzyć mogą sie wtedy niebezpieczne związki jak dwutlenek azotu, których oczyszczenie może być problematyczne.

Kwas azotowy może być używany w stężeniach od 50% do 98% wagowych, jednak lepiej, gdyż jest to od 60% do 90%, dlatego, że jeżeli stężenie jest zbyt niskie, reakcja zachodzi powoli i wymaga wysokiego stężenia kwasu siarkowego, podczas gdy jeżeli stężenie jest wysokie, kwas azotowy paruje, a także mogą wydzielać się różne tlenki. Kwasu azotwego używa się przeciętnie w ilości 1,5 mola lub mniej, preferowanie od 0,5 do 1,3 mola na 1 mol mocznika.
Kwas siarkowy powinien być maksymalnie stężony, dla podwyższenia wydajnośći i szybkości reakcji, minimum to 70%, zaleca się 90% i więcej. Używa się conajmniej 1 mola, choć lepiej od 2 do 4 na 1 mol mocznika.

Zalecana temperatura do od 65 do 90stopni. Kiedy temperatura jest zbyt niska, reakcja nie zachodzi. Przy wyższych temperaturach wydzielają się tlenek i dwutlenek azotu. Czas reakcji zależy od stężeń związków i temperatury, i mieści się w przedziale od 0,5 do 10 godzin.

Dwutlenek węgla usuwa się łatwo, wystarczy przepuścić przez płuczkę z wodnym roztworem dowolnej zasady, dla przykładu wodorotlenek sodu, z którym przereaguje.
[/img]